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拓咨®(依奇珠单抗注射液)

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指南中关于银屑病治疗生物制剂转换到依奇珠单抗注射液的建议如何?
本文旨在提供关于生物制剂转换到依奇珠单抗的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。

回复:

目前尚无关于从另一种生物制剂转换至依奇珠单抗的具体建议。在 UNCOVER 临床研究中要求,在转换前设定洗脱期。

生物制剂治疗转换指南

中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南(2024年)关于生物制剂的转换中指出,要把握慎重、科学、合理的原则,充分考虑患者需求、药物的疗效和安全性、生活质量评估及其他因素(给药间隔方案、给药途径及费用等)。建议:

  • 慎重转换:只有当一种生物制剂的疗效不能使患者达到满意的生活质量或发生不良反应判断为不能继续使用时才是进行转换的时机,不应轻易放弃一个有效且患者能耐受的生物制剂;
  • 科学转换:一种生物制剂发生疗效衰减并不排除对其他相同靶分子抑制剂仍有满意效果,但也不是所有转换都能提高疗效;与抗药物抗体相关的疗效衰减,可转换为靶分子相同或不同的药物,而对于原发性治疗失败则应转换为不同靶分子的生物制剂;需要注意,选择转换生物制剂的种类与其作用靶点的上下游关系以及上市的先后顺序无关;生物类似物与其原研产品的分子结构、靶抗原和结合表位都是一致的,不能作为发生疗效衰减时相互转换的选择。
  • 合理转换:停止一种生物制剂到开始应用另一种生物制剂的间隔时间目前尚无一致的意见,取决于患者疾病严重程度、先前所用的制剂种类、对治疗的反应和合并症等,应在综合评估后确定。1
  • 英国皮肤科医师协会 2020 年银屑病生物制剂治疗指南,建议生物制剂治疗之间转换的洗脱期为 1 个月或一个治疗周期(以较长者为准)。2 
  • 美国皮肤病学会联合国家银屑病基金会 2019 年生物制剂治疗和管理银屑病指南指出,尚无循证医学研究来确定停止使用原治疗药物和开始生物制剂之间的合适间隔时间。 指南建议评估应基于个案情况并考虑多项因素,包括

    • 终止的生物制剂
    • 疾病严重程度
    • 对原治疗的应答,以及
    • 专家意见;一些专家会在新生物制剂可用时立即开始使用;也有专家可能在原治疗的 3 到 4 个半衰期后开始使用新生物制剂。3

关于转换间隔的时间,中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南(2024 年)建议:

  • 由于疗效衰减而更换生物制剂通常不需要洗脱期,原生物制剂按方案需要再次用药的时间就是转换新的生物制剂启用的时间。如果患者的病情允许,在原生物制剂停用后 3 ~ 4个半衰期启用新的生物制剂则更加稳妥。
  • 由于安全性原因而更换生物制剂则需要一定的洗脱期(4个半衰期),直到安全性参数恢复正常或稳定为止。
  • 常用生物制剂的半衰期为:依那西普 3.5 天,英夫利西单抗 10 天,阿达木单抗14 天,乌司奴单抗 21 天,司库奇尤单抗 27 天,依奇珠单抗 13 天,古塞奇尤单抗 18 天。
  • 生物制剂转换为传统治疗方法时,无需洗脱期(推荐强度:C)。1 

上次审阅日期:2025年1月13日

参考文献

1. 中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南(2024版)[J].中华皮肤科杂志,2024,57(11):976-997.

2. Smith CH, Yiu ZZN, Bale T, et al; British Association of Dermatologists’ Clinical Standards Unit. British Association of Dermatologists guidelines for biologic therapy for psoriasis 2020: a rapid update. Br J Dermatol. 2020;183(4):628-637. https://doi.org/10.1111/bjd.19039

3. Menter A, Strober BE, Kaplan DH, et al. Joint AAD-NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with biologics. J Am Acad Dermatol. 2019;80(4):1029-1072. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaad.2018.11.057

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