如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
拓咨®(依奇珠单抗注射液)
本页包括过去5年在同行评审期刊上发表的礼来发起的临床试验。 以下列表仅限于与已批准使用的产品相关的出版物, 可能是非适应症的。(请参见产品完整处方信息链接)
如果您对下面未列出的礼来研究有任何疑问,或希望获得本页期刊出版物的电子版, 请联系下面的礼来客户服务中心以获得进一步的帮助。
评价依奇珠单抗和阿达木单抗治疗未接受过生物制剂改善病情抗风湿药治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放性、平行组研究:第52周最终结果
评价依奇珠单抗和阿达木单抗治疗未接受过生物制剂改善病情抗风湿药治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放性、平行组研究:第52周最终结果
发表日期:2020-07-13
文献链接
Ixekizumab 与 Guselkumab 在中度至重度斑块型银屑病患者中的头对头比较:一项随机、双盲试验的 24 周疗效和安全性结果
A head-to-head comparison of ixekizumab vs. guselkumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: 24-week efficacy and safety results from a randomized, double-blinded trial
发表日期:2022-06-01
文献链接依奇珠单抗的安全性结果(暴露量为1822.2患者-年):在银屑病性关节炎成人患者中进行的3项临床试验的综合分析
Safety results of ixekizumab with 1822.2 patient-years of exposure: an integrated analysis of 3 clinical trials in adult patients with psoriatic arthritis
发表日期:2020-11-16
文献链接依奇珠单抗联合或不联合甲氨蝶呤治疗未接受过生物治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性:SPIRIT-H2H研究的52周结果
依奇珠单抗联合或不联合甲氨蝶呤治疗未接受过生物治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性:SPIRIT-H2H研究的52周结果
发表日期:2020-11-16
文献链接依奇珠单抗联合或不联合甲氨蝶呤治疗未接受过生物治疗的银屑病关节炎患者的疗效和安全性:SPIRIT-H2H研究的52周结果
Efficacy and Safety of Ixekizumab with or Without Methotrexate in Biologic-Naïve Patients with Psoriatic Arthritis: 52-Week Results from SPIRIT-H2H Study
发表日期:2020-11-16
文献链接