如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
返回捷帕力® （匹妥布替尼片）
本网站提供的产品说明书及使用说明均为最新批准版本。
BRUIN 研究中MCL 患者使用匹妥布替尼的起效时间是多少？
本文旨在提供关于匹妥布替尼起效时间的相关信息，仅供医疗卫生专业人士参考。
回复
中位起效时间为 1.8 个月（范围 1-7.5 个月）。
1/2期 BRUIN 研究中 MCL 患者的起效时间
截至2022年1月31日的数据截止日期，BRUIN研究共纳入725例患者，其中164例为套细胞淋巴瘤（MCL）患者。疗效分析纳入了前90例MCL患者，这些患者符合以下条件：
- 存在可测量病灶；
- 曾参与1期或2期试验；
- 既往接受过含布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗方案；以及
- 且无中枢神经系统受累。1
中位起效时间是1.8个月 (范围 1-7.5 月)。1 表 1大多数患者在首次疾病评估时均表现出疗效。2
表 1. 1/2 期BRUIN研究中MCL队列起效时间a 1,2
参数 | MCL患者 |
响应人数 | 52 |
起效时间 (月) |
|
中位 | 1.8 |
范围 | 1-7.5 |
起效时间, n (%) |
|
<2 个月 | 43 (82.7) |
2 到 <4 个月 | 6 (11.5) |
4到 <6 个月 | 2 (3.8) |
≥6个月 | 1 (1.9) |
缩略词: IRC =独立审查委员会; MCL = 套细胞淋巴瘤
a 根据 IRC 评估结果评估的响应情况。
上次审阅日期 : 2025年9月3日
参考文献
1. Wang ML, Jurczak W, Zinzani PL, et al. Pirtobrutinib in covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor pretreated mantle-cell lymphoma. J Clin Oncol. 2023;41(24):3988-3997. https://doi.org/10.1200/jco.23.00562
2. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
- 匹妥布替尼可以用于布鲁顿络氨酸激酶抑制剂治疗失败的MCL患者吗？
- 对于未接受过布鲁顿络氨酸抑制剂治疗的 MCL 患者，匹妥布替尼是否安全有效？
- 匹妥布替尼对Ki-67至少30%以上的MCL患者有效吗？
- 匹妥布替尼对患有 TP53 突变的 MCL 患者有效吗？
- MCL 患者在 BCL2 抑制剂治疗失败后可以使用匹妥布替尼吗？
- MCL 患者在 BTKi 失败（不耐受）后可以使用匹妥布替尼吗？
- 匹妥布替尼能否克服 MCL 的耐药性？
- 对于既往接受过 BTK 抑制剂治疗的 MCL 患者，匹妥布替尼的疗效和安全性如何？
- 匹妥布替尼能否用于BTKi失败或进展的 MCL患者？
- 1/2期BRUIN研究中匹妥布替尼的疗效如何？
- 匹妥布替尼在MCL患者中的起效和疗效持续时间如何？
- 在BRUIN 1/2期研究中，套细胞淋巴瘤（MCL）患者使用了哪些伴随的免疫刺激药物？
