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恶心通常为低级别、持续时间短，且可通过剂量调整和支持性治疗进行有效管理。

依伦司群相关恶心管理时的剂量调整

部分不良事件（AE）的管理可能需要进行剂量调整。如需减量，应将依伦司群的剂量降低 200 mg。¹针对恶心的依伦司群剂量调整指南见图 1。

图 1. 针对恶心的依伦司群剂量调整¹

图1说明：依伦司群针对恶心的剂量调整取决于恶心的 CTCAE 分级。

如果该不良反应的 CTCAE 分级为持续性或复发性 2 级，且经最大程度支持性治疗后 7 天内未恢复至基线或 1 级，则应暂停依伦司群给药，直至毒性恢复至基线或 ≤1级；但无需减量。

如果该不良反应的 CTCAE 分级为 3 级或 4 级（非肝脏相关的无症状实验室检查异常除外），则应暂停依伦司群给药，直至毒性恢复至基线或 ≤1 级，随后按下一较低剂量水平恢复给药。如需对依伦司群减量，应将剂量降低 200 mg。

缩略词：CTCAE = 不良事件通用术语标准。

关于出现恶心时的剂量调整的具体建议或指导，请参阅当地获批的产品说明书。

如依伦司群与阿贝西利联合使用，其他给药与用药建议请参阅阿贝西利的处方信息。

上次审阅日期：2026年5月8日

参考文献

1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.