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记能达® (多奈单抗注射液)

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    多奈单抗与其他靶向淀粉样蛋白疗法在APOE ε4纯合子患者中的ARIA发生率是否存在差异?
    本文旨在提供关于多奈单抗+内容概要的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。

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    多奈单抗尚未与其他针对淀粉样蛋白的疗法在APOE ε4纯合子人群中进行比较。 在 TRAILBLAZER-ALZ 2 中,APOE ε4 纯合子研究受试者的淀粉样蛋白相关性影像异常的发生率较高,但对多奈单抗的疗效无广泛影响。

    研究证实,携带 APOE ε4 等位基因是阿尔茨海默病 (AD) 的一个重要遗传风险。1,2

    APOE ε4 的存在也被认为是发生与淀粉样蛋白相关性影像异常 - 水肿 (ARIA-E) 和淀粉样蛋白相关性影像异常 - 含铁血黄素沉积 (ARIA-H) 的风险因素。3

    对于 APOE ε4 携带者和非携带者而言,关于 ARIA 管理的建议并无差异。 在开始使用 多奈单抗 治疗之前,应进行 APOE ε4 携带状态检测,以了解 ARIA 的患病风险。4

    在 TRAILBLAZER-ALZ 2 中接受 多奈单抗 治疗的受试者中,

    • 17% 为 APOE ε4 纯合子 (ε4/ε4)
    • 53% 为 APOE ε4 杂合子 (ε2/ε4; ε3/ε4),以及
    • 30% 为非携带者。5

    与安慰剂、杂合子和非携带者状态相比,纯合子 APOE ε4 携带者出现以下情况的频率最高:

    • ARIA-E
    • ARIA-H,以及
    • ARIA-E 和 ARIA-H 严重不良事件(表 1表 2)。4

    ARIA 的影像学严重程度按照 表 3中所示的标准进行分类。

    表 1. 根据 APOE ε4 携带状态,通过 MRI 检查得到的 ARIA-E 发生率: TRAILBLAZER-ALZ 24

    ARIA 类别发生率和最大影像学严重程度a

    安慰剂

    多奈单抗

    非携带者
    (N=250)
    n (%)

    杂合子
    (N=474)
    n (%)

    纯合子
    (N=146)
    n (%)

    非携带者
    (N=255)
    n (%)

    杂合子
    (N=452)
    n (%)

    纯合子
    (N=143)
    n (%)

    ARIA-E

    2 (0.8)

    9 (1.9)

    5 (3.4)

    40 (15.7)

    102 (22.6)

    58 (40.6)

    轻度

    2 (0.8)

    8 (1.7)

    4 (2.7)

    13 (5.1)

    31 (6.9)

    14 (9.8)

    中度

    0 (0.0)

    1 (0.2)

    1 (0.7)

    26 (10.2)

    62 (13.7)

    40 (28.0)

    重度

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    1 (0.4)

    9 (2.0)

    4 (2.8)

    严重 ARIA-E

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    1 (0.4)

    4 (0.9)

    3 (2.1)

    缩略语: APOE ε4 = 载脂蛋白E ε4;ARIA-E = 淀粉样蛋白相关性影像异常-水肿,MRI 检查发现血管源性脑水肿或脑沟积液;MRI = 磁共振成像。

    a 该分析集包括从接受首次剂量治疗到末次剂量治疗再加 57 天的受试者数据。

    表 2. 根据 APOE ε4 携带状态,通过 MRI 检查得到的 ARIA-H 发生率: TRAILBLAZER-ALZ 24

    ARIA 类别发生率和最大影像学严重程度a

    安慰剂

    多奈单抗

    非携带者
    (N=250)
    n (%)

    杂合子
    (N=474)
    n (%)

    纯合子
    (N=146)
    n (%)

    非携带者
    (N=255)
    n (%)

    杂合子
    (N=452)
    n (%)

    纯合子
    (N=143)
    n (%)

    ARIA-H

    27 (10.8)

    54 (11.4)

    30 (20.5)

    48 (18.8)

    142 (31.4)

    72 (50.3)

    轻度

    22 (8.8)

    47 (9.9)

    23 (15.8)

    34 (13.3)

    70 (15.5)

    30 (21.0)

    中度

    3 (1.2)

    7 (1.5)

    6 (4.1)

    5 (2.0)

    34 (7.5)

    11 (7.7)

    重度

    2 (0.8)

    0 (0.0)

    1 (0.7)

    9 (3.5)

    38 (8.4)

    31 (21.7)

    严重 ARIA-H

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    2 (1.4)

    ARIA-H 微出血b

    26 (10.4)

    48 (10.1)

    26 (17.8)

    39 (15.3)

    117 (25.9)

    60 (42.0)

    ARIA-H 皮质表面铁沉积b

    2 (0.8)

    10 (2.1)

    11 (7.5)

    19 (7.5)

    70 (15.5)

    36 (25.2)

    大出血c

    0 (0.0)

    1 (0.2)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    3 (0.7)

    0 (0.0)

    严重大出血

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    0 (0.0)

    1 (0.2)

    0 (0.0)

    缩略语: APOE ε4 = 载脂蛋白E ε4;ARIA-H = 淀粉样蛋白相关性影像异常-含铁血黄素沉积,包括微出血和皮质表面铁沉积;MRI = 磁共振成像。

    a 该分析集包括从接受首次剂量治疗到末次剂量治疗再加 57 天的受试者数据。

    b 治疗期间出现的微出血是基于新出现的微出血事件。 治疗期间出现的皮质表面铁沉积是基于新发或恶化的皮质表面铁沉积。

    c ARIA-H 中的一种;直径 >1 cm 的脑出血。

    上次审阅日期: 2024年10月8日

    参考文献

    1. Liu CC, Kanekiyo T, Xu H, Bu G. Apolipoprotein E and Alzheimer disease: risk, mechanisms and therapy. Nat Rev Neurol. 2013;9(2):106-118. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2012.263

    2. Alzheimer's Association. 2023 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 2023;19(4):1598-1695. https://doi.org/10.1002/alz.13016

    3. Sperling RA, Jack Jr CR, Black SE, et al. Amyloid-related imaging abnormalities in amyloid-modifying therapeutic trials: recommendations from the Alzheimer’s Association Research Roundtable Workgroup. Alzheimers Dement. 2011;7(4):367-385. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.05.2351

    4. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

    5. Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, et al; TRAILBLAZER-ALZ 2 Investigators. Donanemab in early symptomatic Alzheimer disease: the TRAILBLAZER-ALZ 2 randomized clinical trial. JAMA. 2023;330(6):512-527. https://doi.org/10.1001/jama.2023.13239

    6. Cogswell PM, Andrews TJ, Barakos JA, et al; ASNR Alzheimer’s, ARIA, and Dementia Study Group. Alzheimer's disease anti-amyloid immunotherapies: imaging recommendations and practice considerations for ARIA monitoring. AJNR Am J Neuroradiol. Published online August 23, 2024. https://dx.doi.org/10.3174/ajnr.A8469

    ARIA 严重程度

    关于与 多奈单抗 相关的 ARIA 影像学严重程度分类标准,请参阅表 3

    表 3. ARIA MRI 分类标准4,6

    ARIA 类型

    影像学严重程度

    轻度

    中度

    重度

    ARIA-E

    FLAIR高信号局限于脑沟和/或皮质/皮质下白质中的1个<5 cm的部位。

    单个FLAIR高信号的最大直径为5 到10 cm,或累及超过1个以上部位,每个部位<10 cm。

    FLAIR高信号>10 cm,伴有脑回肿胀和脑沟消失。累及单个或多个单独的部位。

    ARIA-H 微出血a

    ≤4 个新发微出血灶

    5到9个新发微出血灶

    ≥10个新发微出血灶

    ARIA-H 皮质表面铁沉积症a

    1 个新的b皮质表面铁沉积病灶

    2个新的皮质表面铁沉积病灶

    >2个新的皮质表面铁沉积病灶

    缩略语: ARIA = 淀粉样蛋白相关性影像异常;ARIA-E = 淀粉样蛋白相关性影像异常-水肿,MRI 检查发现血管源性脑水肿或脑沟积液;ARIA-H = 淀粉样蛋白相关性影像异常-含铁血黄素沉积,包括微出血和皮质表面铁沉积;FLAIR = 液体衰减反转恢复序列;MRI = 磁共振成像。

    a MRI 的 T2* 梯度回波序列可见含铁血黄素沉积(微出血和皮质表面铁沉积)。

    b 包括新发和恶化的皮质表面铁沉积。

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